Elaborazione di campioni ad alto rendimento, riutilizzo intelligente per editoria di grande capacità, superficie di lavoro: 200 cm, 8 aghi di iniezione campione, 12 posizioni di incubazione a temperatura controllata, posizione di incubazione a temperatura ambiente, 32 posizioni di stoccaggio delle piastre, lettore di micropiastre al sole, lavatrice a piastra idroflessa, Fino a 512 campioni, caricamento sequenziale di campioni, reagenti, caricamento parallelo di micropiastre fino a 6 piastre per l'erogazione rapida.
L'analizzatore di immunologici enzimatici automatici si basa sul principio secondo cui l'enzima e il substrato possono produrre una reazione di colore, le linee di assorbimento di diverse sostanze hanno caratteristiche diverse e si attesta rigorosamente dalla legge della Beer-Beer, dall'analisi quantitativa e qualitativa delle sostanze. strumento. Il metodo di analizzare il contenuto di vari enzimi come l'antigene o l'anticorpo generalmente adotta principalmente il metodo colorimetrico. In pratica, la spettrofotometria è il principio di funzionamento di base di un analizzatore di immunologico enzimatico automatico. La luce emessa dalla lampada della sorgente luminosa diventa un raggio di luce monocromatica dopo aver attraversato un filtro o un monocromatore. Il raggio di luce monocromatico passa attraverso il campione da testare nella piastra di microtitoli e parte del raggio di luce monocromatica viene assorbita dal campione e raggiunge il fotodettore. L'intensità del segnale luminoso proiettato su di esso viene convertita nella grandezza del segnale elettrico dal fotodettore. Questo segnale elettrico viene elaborato mediante pre-amplificazione, amplificazione logaritmica, conversione da analogico a digitale, ecc. E quindi inviato al microprocessore per l'elaborazione e il calcolo dei dati e i risultati del test vengono emessi per display e stampante. Il microprocessore completa il movimento nelle direzioni X e Y dell'unità meccanica attraverso il circuito di controllo.
L'analizzatore di immunologico enzimatico automatico aggiunge il campione ai microwell dell'antigene pre-rivestito o della piastra di microtitro anticorpico, i lavaggi dopo la reazione, rimuove il ligando non separato, quindi aggiunge l'isolato enzimatico, dopo l'incubazione, i lavaggi di nuovo, rimuove il composto non segnato e Quindi aggiungere il substrato enzimatico, dopo la reazione, si forma il prodotto finale colorato e viene aggiunta la soluzione di arresto per arrestare la reazione. L'assorbanza di ciascun microwell della piastra di microtitro viene letta dalla lunghezza d'onda che è stata impostata dallo spettrofotometro. Il valore di concentrazione dell'analita nel campione viene calcolato dal valore di assorbanza del campione e dalla curva standard, in modo che il risultato quantitativo possa essere ottenuto o l'assorbanza del campione venga confrontato con quello del prodotto standard, in modo che il È possibile ottenere un risultato qualitativo positivo o negativo.
